@bvdhphenikaa
Profile
Registered: 7 months, 2 weeks ago
Bệnh viện Đại học Phenikaa cung cấp dịch vụ sàng lọc trước sinh hiện đại, nâng cao chất lượng chăm sóc mẹ và béSàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bất thường di truyền và dị tật thai nhi, giúp gia đình có thông tin chính xác để đưa ra quyết định chăm sóc và theo dõi phù hợp. Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, dịch vụ sàng lọc trước sinh được triển khai với hệ thống công nghệ hiện đại, đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và quy trình tư vấn cá thể hóa. Cùng khám phá cách PhenikaaMec đang nâng cao chất lượng chăm sóc thai kỳ bằng dịch vụ sàng lọc trước sinh toàn diện.
Ý nghĩa của sàng lọc trước sinhSàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau hoặc dị tật bẩm sinh về tim, não, cột sống... Việc sàng lọc từ tuần thai thứ 10 trở đi giúp thai phụ có cơ hội quản lý thai kỳ hiệu quả, giảm thiểu tình trạng phát hiện dị tật muộn gây khó khăn trong xử lý và tâm lý căng thẳng. Kết hợp với tư vấn di truyền và theo dõi sát từ bác sĩ chuyên khoa, sàng lọc trước sinh góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc thai kỳ và chuẩn bị điều kiện sinh nở an toàn khi có bất thường được phát hiện.
➡️➡️➡️ Follow ngay social PhenikaaMec: https://www.tiktok.com/@phenikaamec
Ưu điểm khi thực hiện dịch vụ sàng lọc tại Bệnh viện Đại học PhenikaaBệnh viện Đại học Phenikaa xây dựng mô hình sàng lọc trước sinh tích hợp công nghệ và chuyên môn, mang lại trải nghiệm an toàn – chính xác – đồng hành lâu dài với mẹ bầu.
Hệ thống thiết bị hiện đạiTại Bệnh viện PhenikaaMec, các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT) được thực hiện bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), cho phép phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. Ngoài ra, hệ thống siêu âm 4D và máy siêu âm chuyên dụng cho khảo sát hình thái thai nhi được trang bị đầy đủ để thực hiện sàng lọc hình thái theo từng quý thai kỳ.
Đa dạng lựa chọn sàng lọcTùy theo tuần thai, tình trạng thai phụ và tiền sử gia đình, bác sĩ sẽ tư vấn lựa chọn phù hợp như: sàng lọc huyết thanh quý 1 (Double test), quý 2 (Triple test), siêu âm đo độ mờ da gáy, xét nghiệm NIPT, hoặc chọc ối – sinh thiết gai nhau khi cần xác định chẩn đoán.
Tư vấn cá thể hóa bởi chuyên giaTrước và sau khi thực hiện xét nghiệm, thai phụ được tư vấn bởi bác sĩ chuyên khoa chẩn đoán trước sinh và di truyền học. Tư vấn tập trung vào đánh giá nguy cơ, hướng xử lý khi kết quả sàng lọc bất thường và lựa chọn can thiệp hợp lý nếu cần thiết.
Đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt thai kỳBệnh viện Đại học Phenikaa không chỉ dừng lại ở xét nghiệm sàng lọc, mà còn triển khai mô hình chăm sóc toàn diện cho thai phụ, đặc biệt là những trường hợp có yếu tố nguy cơ cao. Đối với các trường hợp phát hiện bất thường thai nhi hoặc có nguy cơ cao như mẹ trên 35 tuổi, tiền sử sảy thai liên tiếp, sinh con dị tật trước đó..., bệnh viện tổ chức theo dõi riêng bằng các buổi khám định kỳ chuyên biệt, kết hợp siêu âm – xét nghiệm – tư vấn chuyên sâu.
Hỗ trợ tâm lý cho mẹ bầuSàng lọc trước sinh có thể gây lo lắng với nhiều thai phụ. Hiểu được điều đó, bệnh viện bố trí các buổi trò chuyện, tư vấn tâm lý, chia sẻ từ các bác sĩ sản khoa và chuyên gia tâm lý để giúp mẹ bầu yên tâm, thoải mái hơn trong suốt quá trình theo dõi.
Kết luậnSàng lọc trước sinh không chỉ giúp phát hiện sớm dị tật, mà còn mở ra cơ hội điều trị hiệu quả và chuẩn bị kế hoạch chăm sóc phù hợp cho mẹ và bé. Với năng lực chuyên môn sâu, hệ thống thiết bị hiện đại và quy trình chăm sóc toàn diện, Bệnh viện Đại học Phenikaa đang là địa chỉ uy tín đồng hành cùng hàng ngàn mẹ bầu trong hành trình mang thai khỏe mạnh. Đặt lịch sàng lọc trước sinh tại Hệ thống y tế PhenikaaMec qua hotline 024 2222 6699 để được tư vấn chuyên sâu và theo dõi thai kỳ an toàn, hiện đại.
➡️➡️➡️ Địa chỉ Bệnh viện Đại học Phenikaa: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513
Forums
Topics Started: 0
Replies Created: 0
Forum Role: Participant